1809-10-5 / 3-溴戊烷的主要應(yīng)用

背景及概述^[1]

3-溴戊烷可用作醫(yī)藥化工合成中間體。如果吸入3-溴戊烷，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。

應(yīng)用^[1]

3-溴戊烷可用作醫(yī)藥化工合成中間體。如用于制備2-（3-烷基苯氧基）吡啶衍生物，其應(yīng)用舉例如下：

制備2-（3-（3-戊基）苯氧基），具體步驟為：在20mL耐壓反應(yīng)管中加入34mg (0.2mmol) 2-苯氧基吡啶，90mg（0.6 mmol）3-溴戊烷，6mg(0.01mmol)二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕，55mg（0.4mmol）碳酸鉀，11mg（0.06mmol）1-金剛烷酸，1.5mL 苯，氮氣條件下密封，加熱到120℃反應(yīng)，攪拌24小時，反應(yīng)后，柱色譜分離，得目標產(chǎn)物2-（3-（3-戊基）苯氧基）35mg，產(chǎn)率為73%。

此外，還可用于制備2-（3-戊基-4-甲氧基苯氧基）吡啶，具體步驟為：在20mL耐壓反應(yīng)管中加入40mg (0.2mmol) 2-（4-甲氧基苯氧基）吡啶，90mg（0.6 mmol）3-溴戊烷，6mg (0.01mmol) 二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕，55mg（0.4mmol）碳酸鉀，11mg（0.06mmol）1-金剛烷酸，1.5mL 苯，氮氣條件下密封，加熱到120℃反應(yīng)，攪拌24小時，反應(yīng)后，柱色譜分離，得目標產(chǎn)物2-（3-戊基-4-甲氧基苯氧基）吡啶44mg，產(chǎn)率為81%。

主要參考資料

[1] CN201710292323.6一種2-（3-烷基苯氧基）吡啶衍生物的制備方法