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6214-44-4 / 對(duì)乙氧基芐醇的制備及應(yīng)用

背景及概述[1]

對(duì)乙氧基芐醇為醇類衍生物,其主要用作醫(yī)藥合成中間體。如可用于制備達(dá)格列凈中間體。達(dá)格列凈,化學(xué)名為(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(4-乙氧基苯甲基)-4-氯苯基]-6-羥甲基四氫-2H-吡喃-3,4,5-三醇,由百時(shí)美施貴寶和阿斯利康公司聯(lián)合開發(fā),是首個(gè)獲準(zhǔn)上市用于治療2型糖尿病的鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2)抑制劑。

制備[1]

對(duì)乙氧基芐醇的制備分為以下兩步:

第一步、4-乙氧基苯甲醛的制備(I)

對(duì)乙氧基芐醇的制備及應(yīng)用

取4-甲基苯酚122kg,碳酸二乙酯800kg,加入碳酸鉀220kg,四丁基溴化銨170kg,體系升溫至130度反應(yīng)10h,反應(yīng)結(jié)束后,過濾除去固體,減壓回收未反應(yīng)完的碳酸二乙酯,殘留液加入400kg水,300kg乙酸乙酯萃取,無(wú)水硫酸鈉干燥,過濾,濾液回收溶劑,殘留物減壓蒸餾得得淺黃色液體136.5kg,收率91%。

第二步、對(duì)乙氧基芐醇的制備(II)

對(duì)乙氧基芐醇的制備及應(yīng)用

取4-乙氧基苯甲醛150kg,溶于400kg無(wú)水乙醇中,加入1.5KgPd/C,通入H2,加熱回流反應(yīng)6h,反應(yīng)結(jié)束后,過濾,濾液減壓回收溶劑,殘留液減壓蒸餾得淺黃色液體對(duì)乙氧基芐醇150kg,收率99%。

應(yīng)用[2]

對(duì)乙氧基卞醇主要用作醫(yī)藥合成中間體。如可發(fā)生如下反應(yīng):

對(duì)乙氧基芐醇的制備及應(yīng)用

具體步驟如下:取4-乙氧基芐醇152kg,溶于300kg乙酸乙酯中,加入4-溴乙酰苯胺212kg,冰浴下分批加入HF40kg,60min加完,體系冰浴下繼續(xù)反應(yīng)30min,然后體系加熱回流反應(yīng)7h,反應(yīng)結(jié)束后,冷卻至室溫,1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)體系pH至8-9,萃取,有機(jī)層飽和食鹽水洗,水洗至中性,無(wú)水硫酸鈉干燥,過濾,濾液減壓回收溶劑,70%乙醇結(jié)晶得黃色結(jié)晶315kg,收率91%。

主要參考資料

[1]CN201711350860.8一種降糖藥達(dá)格列凈的制備方法