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134678-17-4 / 進(jìn)口原料藥:拉米夫定

拉米夫定作為一個核苷類似物,是用于治療乙肝的第一個抗病毒藥物,也是里程碑式的藥物,它拯救了千萬乙肝人,但由于它的高耐藥率,已經(jīng)被恩替卡韋、替諾福韋等一線抗病毒藥物所替代,各大臨床指南也均不再建議使用拉米夫定用于乙肝的抗病毒治療。

產(chǎn)品簡介
拉米夫定(Lamivudine)是一種新型抗病毒藥物,屬于核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,對體外及實(shí)驗(yàn)性感染動物體內(nèi)的乙型肝炎病毒(HBV)有較強(qiáng)的抑制作用,可以抑制HIV病毒的合成。拉米夫定1999年正式開始于中國大陸境內(nèi)銷售。經(jīng)過10年的臨床驗(yàn)證,拉米夫定是目前唯一被證實(shí)可以延緩肝炎肝硬化的進(jìn)展、副作用少、花費(fèi)少的藥物,目前全國有200萬的乙肝患者正在使用。
適應(yīng)癥為:適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶升高和病毒活動復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?br /> 進(jìn)口原料藥:拉米夫定

原研國內(nèi)上市
商品名:賀普丁® / Heptodin®
劑型&規(guī)格:片劑,0.1g

供應(yīng)商Mylan
Mylan是世界上最大的API制造商之一,擁有16個制劑生產(chǎn)廠,8個API生產(chǎn)廠,超過250個原料產(chǎn)品在印度生產(chǎn),通過了US FDA, EDQM, AGES, WHO, AMF, MFDS, COFEPRIS, PMDA,ANVISA, BGV, TGA, MHRA, SWISSMEDIC等官方機(jī)構(gòu)認(rèn)證。
2012年6月7日,邁蘭(Mylan)在英國和意大利推出拉米夫定薄膜包衣片(lamivudine film coated tablets, 150mg、300mg)。該藥是葛蘭素史克(GSK)公司拉米片(Epivir tablets)的仿制藥,作為抗逆轉(zhuǎn)錄病毒(ARV)聯(lián)合療法的一部分,用于治療成人及兒童HIV感染。

原料資訊
1. 原料已在中國登記,登記號Y20190000952,可支持關(guān)聯(lián)審評。