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1185-53-1 / 三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液制備

背景及概述[4]

三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽簡稱Tris-HCl。三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖液(Tris-HCl緩沖液)不僅被廣泛用作核酸和蛋白質(zhì)的溶劑,還有許多重要用途。Tris-HCl被用于不同pH條件下的蛋白質(zhì)晶體生長。Tris-HCL緩沖液的低離子強度特點可用于線蟲(C. elegans)核纖層蛋白(lamin)的中間纖維的形成。Tris-HCl也是蛋白質(zhì)電泳緩沖液的主要成分之一。此外,Tris-HCL還是制備表面活性劑、硫化促進(jìn)劑和一些藥物的中間物。Tris-HCl也被用作滴定標(biāo)準(zhǔn)物。

三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液制備

緩沖溶液制備[3]

以三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽為溶質(zhì),以去離子水為溶劑,利用濃度為0.1mol/L 的HCl水溶液調(diào)節(jié)pH值制備濃度為6.057g/L、pH=8.8的三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液(Tris-HCl緩沖液)。

應(yīng)用[1-3]

應(yīng)用一、

CN201710928066.0報道了一種同時檢測黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的電化學(xué)方法;步驟為:首先制備得到絲網(wǎng)印刷電極;然后制備得到AFB1適配體與OTA適配體修飾電極,再將適配體修飾電極依次浸入AFB1、OTA、三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液(Tris-HCl緩沖液)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液和AFB1適配體互補鏈、OTA適配體互補鏈、三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液的混合液;最后,根據(jù)二茂鐵的峰電流值、亞甲基藍(lán)的峰電流值與AFB1和OTA濃度的關(guān)系,分別建立標(biāo)準(zhǔn)曲線;通過檢測待測液的二茂鐵和亞甲基藍(lán)的峰電流值,即可實現(xiàn)樣品中AFB1和OTA的同時檢測;本發(fā)明能夠?qū)煞N目標(biāo)物同時檢測,操作簡便,并具有高靈敏度和高選擇性。

應(yīng)用二、

CN201710527148.4提供了一種慢病毒載體凍存保護(hù)液,包括以下體積分?jǐn)?shù)的組分:含NaCl的三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液88-97%,B27無血清添加劑1-10%,CD-Lipid濃縮液1-6%,人血清白蛋白(HSA)溶液1-8%;其中,所述含NaCl的三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液(Tris-HCl緩沖液)中,三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽的摩爾濃度為0.8-20mM,NaCl的摩爾濃度為0.08-0.15M;所述含NaCl的三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液的pH值為7.0-8.0。該凍存保護(hù)液能在較低溫下長期保存慢病毒載體而不影響其活性,還能在使用過程中反復(fù)凍融以及在較長時間暴露于有機體體溫或室溫后,仍然能夠保持符合使用要求的慢病毒載體活性。本發(fā)明還提供了凍存保護(hù)液的制備方法和應(yīng)用。

應(yīng)用三、

CN201610936876.6報道了一種聚合多巴胺改性的PVDF膜的制備方法,它涉及一種PVDF超濾膜的改性方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有超濾膜改性方法中超濾膜親水性差,納米顆粒的團聚行為使得其在鑄膜液中分散性差、易堵塞膜孔從而使改性膜的水通量下降的問題。一種聚合多巴胺改性的PVDF膜的制備方法:一、制備三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液(Tris-HCl緩沖液);二、合成SBA@PDA;三、合成聚合多巴胺;四、制備鑄膜液;五、澆鑄、成膜;六、清洗,得到聚合多巴胺改性的PVDF超濾膜。優(yōu)點:1、對膜親水性、粗糙度等進(jìn)行優(yōu)化,還能提高膜的抗污染性能;2、提高了其在分散劑中的分散性,減少了顆粒團聚的問題。本發(fā)明主要用于制備聚合多巴胺改性的PVDF超濾膜。

參考文獻(xiàn)

[1] CN201710928066.0一種轉(zhuǎn)氫酶-1活性測定試劑盒及其方法

[2] CN201710527148.4慢病毒載體凍存保護(hù)液及其制備方法和應(yīng)用

[3] CN201610936876.6一種聚合多巴胺改性的PVDF膜的制備方法

[4]三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽產(chǎn)品應(yīng)用介紹