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5-氟-2-甲基苯基溴化鎂可用作醫(yī)藥合成中間體。
在單一CSTR中生成格氏試劑5-氟-2-甲基苯基溴化鎂:在MeTHF(1L)中活化鎂(227g,9.4mol)漿液,制備1.0MINT1格氏試劑(1207g),激活攪拌后立即發(fā)生。向化合物1(23%(w/w))將MeTHF以34.5mL/min的速度加入CSTR中,該穩(wěn)態(tài)τ為0.5小時,容器溫度為40℃。該反應溶液通過汲取管離開,用作隔離CSTR中的固體鎂,然后將溶液以1倍的速率收集在積聚容器中(34.5mL/min)。該操作作為啟動/停止操作運行超過5天,總處理時間為32小時。暫停過夜。5-氟-2-甲基苯基溴化鎂產(chǎn)量為1.68千克(69.6摩爾)??偟膩碚f,共有30升5-氟-2-甲基苯基溴化鎂格氏試劑(轉化率97%,收率95%)。
5-氟-2-甲基苯基溴化鎂可發(fā)生如下反應:
連續(xù)泵送5-氟-2-甲基苯基溴化鎂格氏試劑(1.02M),以11.67mL/min同時進入10%(w/w)在THF中的DMF,11.67mL/min。加入4MLiBH4,將THF中的溶液連續(xù)泵入CSTR2中,1.56mL/min,22℃下操作0.5小時,加入25%(w/w)的甲醇和H2SO4,濃度為15.1mL/分鐘。加入甲苯,合并有幾層,用NaHCO3水溶液洗滌,將濃縮至油狀物(3.93kg,產(chǎn)率82.4%)。加入環(huán)己烷(1400mL),過濾混合物,濕濾餅用環(huán)己烷(1000mL)洗滌,將固體在22℃下干燥17小時得到555g化合物2(回收率為95.4%,總產(chǎn)率為50%)78%)為白色粉末,純度為99.9%。
[1] FlowGrignardandLithiation:Screening Toolsand Development of Continuous Processes for a BenzylAlcoholStartingMaterial