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頭孢哌酮鈉（Cefoperazone sodium）頭孢哌酮為第三代頭孢菌素，對大腸埃希菌、克雷白菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用，對產(chǎn)氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、鼠傷寒桿菌和不動桿菌屬等的作用較差。流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對本品高度敏感。本品對各組鏈球菌、肺炎球菌亦有良好作用，對葡萄球菌（甲氧西林敏感株）僅具中度作用，腸球菌屬耐藥。頭孢哌酮對多數(shù)革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌有良好作用，脆弱擬桿菌對本品耐藥。在腦膜發(fā)炎時，可進入腦脊液。
用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染、敗血癥、腦膜炎、皮膚軟組織感染、骨骼及關(guān)節(jié)感染、盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病及其他生殖系統(tǒng)感染。
1.規(guī)格：1g（頭孢哌酮0.5g與舒巴坦0.5g）
2.靜脈滴注。采用10ml專用溶劑溶解后，用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液稀釋至50～100ml供靜脈滴注，滴注時間應(yīng)至少為30～60分鐘。
3.（1）成人：常用量一日2～4g（2-4瓶），嚴重或難治性感染可增至一日8g（8瓶）。分等量每12小時靜脈滴注1次。舒巴坦每日最高劑量不超過4g（8瓶本品）。
（2）兒童：按體重計算。
（3）肝、腎功能減退及嚴重膽道梗阻的患者，使用本品時需調(diào)整用藥劑量與給藥間期。
（4）與下列藥物注射劑存在配伍禁忌：氨基糖苷類抗生素、鹽酸利多卡因注射液、復方乳酸鈉注射液、多西環(huán)素、甲氯芬酯、阿馬林、鹽酸羥嗪、普魯卡因胺、氨茶堿、丙氯拉嗪、細胞色素C、噴他佐辛、抑肽酶等。
（1）對頭孢哌酮、舒巴坦和頭孢菌素類過敏患者禁用，對青霉素類抗生素過敏患者慎用。如滴注本品時，發(fā)生過敏反應(yīng)，需立即停藥。如發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)如過敏性休克，需立即就地搶救，予以腎上腺素、保持呼吸道通暢、吸氧、糖皮質(zhì)激素及抗組胺藥等緊急措施。
（2）常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)，如稀便或輕度腹瀉、惡心、嘔吐等。
（3）部分病人用本品治療可引起維生素K缺乏和低凝血酶原血癥，用藥期間應(yīng)進行出血時間、凝血酶原時間監(jiān)測。需要時應(yīng)補充維生素K。與下列藥物同時應(yīng)用時，可能引起出血，需謹慎：抗凝藥、溶栓藥、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥等。
（4）患者在應(yīng)用本品期間及停藥后5天內(nèi)應(yīng)禁止飲酒、以及飲用含有酒精的飲料或藥物等。以防發(fā)生雙硫侖樣反應(yīng)。
（5）本品孕婦慎用，只有在明確指征時使用本品。能少量分泌到母乳中，因此哺乳期婦女應(yīng)慎用。
1.本品為頭孢哌酮和舒巴坦的復方制劑。
2.頭孢哌酮主要抑制細菌細胞壁的合成，為第三代頭孢菌素。
3.舒巴坦本身抑菌作用較弱，是一種競爭性、不可逆的β內(nèi)酰胺酶抑制藥，與頭孢哌酮聯(lián)合應(yīng)用后，可增加頭孢哌酮抵抗多種β內(nèi)酰胺酶降解的能力，對頭孢哌酮產(chǎn)生明顯的增效作用。