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正丁酰氯為無色透明液體，沸點(diǎn)98～100℃，相對(duì)密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機(jī)合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。
正丁酰氯的化學(xué)合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1（28）提出的用正丁酸88g（1mol）和氯化亞砜166g（1.4mol）反應(yīng)2-3小時(shí)制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸，而且三氯化磷作為氯代試劑對(duì)設(shè)備的腐蝕嚴(yán)重，大量含磷的廢水很難處理，污染問題嚴(yán)重，環(huán)境問題突出。氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫（國家環(huán)保對(duì)大氣嚴(yán)格控制的六個(gè)指標(biāo)之一），處理困難，目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，但市場銷售存在較大問題，而且，由于堿吸收后為水溶液，必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，市場過程能耗很大，生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運(yùn)輸和使用受到嚴(yán)格控制，對(duì)反應(yīng)設(shè)備密封性要求高。投資也較大，同時(shí)原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問題需要解決。
CN201110085778提供一種工藝簡單，生產(chǎn)安全可靠、反應(yīng)收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學(xué)合成方法。反應(yīng)方程式為：
本發(fā)明通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的：在裝有溫度計(jì)、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi)，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應(yīng)5h，反應(yīng)完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產(chǎn)品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果體現(xiàn)在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯，工藝路線先進(jìn)，工藝條件合理，操作簡單安全，反應(yīng)收率高，生產(chǎn)成本低，三廢小，具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。
七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體，可以作為新型醫(yī)藥、火藥、香料中間體，還可以作為合成新型有機(jī)高分子材料的原料或助劑，同時(shí)其自身亦可作為有機(jī)溶劑。CN201710078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法，具有較高的收率，利于工業(yè)化生產(chǎn)。包括以下步驟：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進(jìn)行電化學(xué)氟化反應(yīng)，得到電解混 合氣體；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)的電流密度為0.025～0.033A/cm2，反應(yīng)溫度為9～13℃；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)設(shè)有冷卻回流裝置，所述冷卻回流裝置的冷卻介質(zhì)溫度為- 45℃；B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應(yīng)釜，得到七氟丁酰 氟，所述縛酸劑為三乙胺；C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合，至KOH濃度為40％～45％，自然結(jié)晶，得到七 氟丁酸鉀；E)上述七氟丁酸鉀經(jīng)硫酸酸化，得到七氟丁酸。
銀杏是我國特色植物，被稱為植物活化石，抗逆能力很強(qiáng)，不易受病蟲危害，大量研究表明銀杏中含有天然殺菌、抑菌物質(zhì)，由此科研工作者們采用仿生手段創(chuàng)制了新的農(nóng)用殺菌劑酚菌酮，其化學(xué)名稱：1-鄰羥基苯基丁酮。專利CN1294112和CN1490295均報(bào)道了以正丁酸、氯化亞砜在 80～100℃反應(yīng)2小時(shí)得到正丁酰氯，再以正丁酰氯、苯酚為原材料， 以三氯化鋁為催化劑，原料與催化劑摩爾比為1：3～4時(shí)，高溫 150～170℃反應(yīng)4小時(shí)后，用鹽酸水解得到1-鄰羥基苯基丁酮和1-對(duì)羥基苯基丁酮混合物；專利CN1294113和CN1393436公開了以正丁酸、氯化亞砜在80～100℃反應(yīng)2小時(shí)得到正丁酰氯，再以正丁酰氯、 苯酚為原材料，以金屬鋯、三氯化鋁為混合催化劑，原料與催化劑摩 爾比為1：3～4時(shí)，高溫170～200℃反應(yīng)4小時(shí)后用鹽酸水解得到1-鄰羥基苯基丁酮。
[1] CN201110085778.3 一種正丁酰氯的化學(xué)合成方法
[2] CN201710078171.X 七氟丁酸及其衍生物的制備方法
[3] CN200810224417.0 一種1-鄰羥基苯基丁酮的制備方法