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109-02-4 / N-甲基嗎啉的制備

背景及概述[1]

N-甲基嗎啉是一種重要的精細化工產(chǎn)品。它是一種優(yōu)良的溶劑、乳化劑、緩蝕劑、聚氨酯泡沫催化劑,也可以作為農(nóng)藥中間體。也用于表面活性劑、潤滑油冷卻劑、金屬防銹劑、纖維處理劑等精細化工產(chǎn)品的合成。根據(jù)其使用原料不同主要有以下4種合成工藝:(1)嗎啉甲基化法;(2)二乙二醇法;(3)二乙二醇胺法;(4)二氯乙醚法。前3種方法要求高溫、高壓并使用催化劑,工藝條件苛刻,對設(shè)備要求高,工業(yè)生產(chǎn)難于推廣。并且,以上4種合成方法采用大量堿液和有毒試劑為原料,對設(shè)備腐蝕嚴重、對人體造成巨大危害、對環(huán)境造成嚴重污染。隨著環(huán)保、經(jīng)濟和社會要求的日益提高,以采用無毒無害原料、綠色溶劑為代表的綠色合成化學已成為國內(nèi)外研究的焦點。

應(yīng)用[1]

NMM是一種雜環(huán)叔胺,是一種重要的精細化工原料,它可用作聚氨酯泡沫生產(chǎn)的催化劑、醫(yī)藥合成和有機合成的催化劑,還可用于合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、表面活性劑、乳化劑、腐蝕抑制劑等精細化工產(chǎn)品,也可作為溶劑、萃取劑和聚氨酯涂料固化劑。

制備[1-3]

方法1:將一定量的嗎啉和碳酸二甲酯加入到帶有溫度計、回流冷凝管、電動攪拌器的四口瓶中,加熱到一定溫度進行反應(yīng)。反應(yīng)一定時間后。將回流冷凝管換成蒸餾裝置蒸餾出反應(yīng)生成物甲醇,直到反應(yīng)不再出液體時停止反應(yīng)。用色質(zhì)聯(lián)用儀測得所生成產(chǎn)品的收率。用萃取方法將碳酸二甲酯從蒸出混合物中萃取出來回收利用。

N-甲基嗎啉的制備

方法2:將一定量的嗎啉和碳酸二甲酯(n(C4H9NO)n(C∶3H6O3)=1:1.2)放入帶有溫度計、回流冷凝管、電動攪拌器的四口瓶中,加熱到一定溫度(100)℃進行反應(yīng).當反應(yīng)達一定時間后(3h),將回流冷凝管換成蒸餾裝置蒸餾出反應(yīng)生成物甲醇,直到反應(yīng)不再餾出液體停止反應(yīng).用薄層板測得產(chǎn)物N-甲基嗎啉的收率,高效液相色譜儀測得產(chǎn)物N-甲基嗎啉的純度.

N-甲基嗎啉的制備

方法3:將87g嗎啉加入帶回流冷凝管、電動攪拌器的250mL三口瓶中,加熱至100℃時,邊攪拌邊加入亞磷酸二氫鈉57.7g和多聚甲醛36g的混合物,溫度達到115℃時出現(xiàn)回流,保持該溫度反應(yīng)20min,然后冷卻,磷酸氫鈉以水和物的形式結(jié)晶析出,過濾分離出固體,得濾液為產(chǎn)物,不經(jīng)干燥直接進行蒸餾,收集114~117℃的餾分得N-甲基嗎啉95g,經(jīng)氣相色譜分析純度98%。

N-甲基嗎啉的制備

含量測定[4]

N-甲基嗎啉含量的檢測方法為:采用指示劑滴定法,步驟如下:稱取N-甲基嗎啉樣品0.2g(精確至0.0001g),置錐形瓶中,加醋酐30mL溶解,加結(jié)晶紫指示液2滴,控制滴定管向錐形瓶逐滴滴加濃度為0.1mol/L的高氯酸滴定液,邊加邊振搖錐形瓶,觀察錐形瓶內(nèi)顏色的變化,當錐形瓶內(nèi)的顏色變?yōu)榫G色,且30秒內(nèi)不褪色,即到達滴定終點,滴定終點顏色以電位滴定時的突躍點為準,記下此時示數(shù),并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正;N-甲基嗎啉的含量按下式計算:

其中:V樣為滴定鄰苯二甲酸氫鉀至終點時消耗高氯酸液的體積數(shù)(ml);V空為滴定空白至終點時消耗的高氯酸體積數(shù)(ml);C為高氯酸滴定液的濃度(mol/L);W為稱取的鄰苯二甲酸氫鉀量(mg)。

主要參考資料

[1] N-甲基嗎啉綠色合成研究

[2] N-甲基嗎啉合成研究

[3] N-甲基嗎啉的合成研究

[4] CN201210233209.3一種測定N-甲基嗎啉含量的檢測方法