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2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮(2,2,6,6-Tetram-ethylheptance-3,5-dione,TMHD)中的兩個羰基作為雙齒配位點容易和諸多金屬離子形成穩(wěn)定的配合物，這為化學分析提供了一個較理想的配體。TMHD與金屬形成的配合物具有高效催化性能，對許多有機化學反應有獨特的促進作用，如能使一些在通常條件下很難或者不發(fā)生的Ullmann反應很好地進行。
CN201310037759.2提供一種紅光有機電致磷光材料金屬銥配合物，所述金屬銥配合物以1-甲基-4-苯基酞嗪或其衍生物為環(huán)金屬主配體，以2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮為輔助配體，結構式如式(1)所示，
其中，R為氫或甲基。通過Suzuki偶聯(lián)反應制得環(huán)金屬主配體，與IrCl3·3H2O在2-乙氧基乙醇和水的混合溶劑中聚合得到氯橋二聚物，再與乙酰丙酮進行配體交換反應，得到紅光有機電致磷光材料金屬銥配合物。該材料是以1-甲基-4-苯基酞嗪或其衍生物為環(huán)金屬主配體，以2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮為輔助配體，可調(diào)節(jié)發(fā)光波長，獲得接近標準紅色的紅光，由其制備的有機電致發(fā)光器件可發(fā)射高純度紅光，發(fā)光效率高，制備方法簡單，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
CN201110308069.7報道了一種復合配體鋇前驅(qū)鹽的制備方法。首先以金屬鋇和2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮為原料制備無水β-二酮鋇前驅(qū)鹽(Ba(tmhd)2)，隨后以四乙烯五胺(C8H23N5)或五乙烯六胺(C10H28N6)為輔助配體，直接加入反應體系中與生成的Ba(tmhd)2在氮氣保護下制備復合配體鋇前驅(qū)鹽Ba(tmhd)2(L)。本發(fā)明所制備的復合配體鋇鹽具有高揮發(fā)性。
CN201510023780.6報道了1,2,3-噻二唑-5-甲脒類化合物合成新方法，本發(fā)明公開了一種通式為TDCA的目標化合物由通式為M的化合物進行甲基化反應得到。通式為M的目標化合物由通式為A的化合物和化合物N進行縮合反應得到。其中，甲基化反應優(yōu)選催化劑為碘化亞銅與配體2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮組成的有機金屬催化劑。反應優(yōu)選溶劑為二甲苯，最佳反應溫度110~140℃。該方法反應收率高，對環(huán)境更友好。
[1][中國發(fā)明]CN201610796758.X一種2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的合成方法
[2] CN201310037759.2一種紅光有機電致磷光材料金屬銥配合物及其制備方法和有機電致發(fā)光器件
[3] CN201110308069.7一種復合配體鋇前驅(qū)鹽的制備方法
[4]CN201510023780.61,2,3-噻二唑-5-甲脒類化合物合成新方法