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126747-14-6 / 4-氰基苯硼酸的主要應用

概述[1]

聯(lián)苯是有機合成中及其重要的起始原料,廣泛用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等領(lǐng)域,可制備殺蟲劑和殺鼠劑,可用作防腐劑和防霉劑,可作為色譜分析標準物質(zhì)等。4-氰基苯硼酸作為一種常見的偶聯(lián)試劑,和鹵苯發(fā)生Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應合成聯(lián)苯的研究已經(jīng)非常地廣泛和深入,最近幾年關(guān)于4-氰基苯硼酸合成聯(lián)苯的報道更是層出不窮。

4-氰基苯硼酸的主要應用

應用[1]

4-氰基苯硼酸作為一種常見的偶聯(lián)試劑,可以參與各種C-C、C-N和C-О類型的偶聯(lián)反應用以合成各類具有價值化合物。

1.合成聯(lián)苯

Pang 課題組發(fā)現(xiàn)芳族重氮鹽(ADS)可被視為超親電子試劑,超強的親電性使得與4-氰基苯硼酸的交叉偶聯(lián)反應可以在簡單而溫和的實驗條件下有效地進行。典型的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應一般需要堿性環(huán)境和較高的溫度,而苯基重氮四氟硼酸鹽參與偶聯(lián)時自身可提供堿性,節(jié)省實驗的成本,擴大鈴木型偶聯(lián)反應的范圍。

2.合成1,1-二芳基烷經(jīng)

許多具有生物活性的天然產(chǎn)物中都能見到1,1-二芳基烷怪的骨架結(jié)構(gòu),這類化合物對于學術(shù)研究和醫(yī)學制藥有著重大的意義,因此開發(fā)一種有效的方法來制備此類化合物都非常重要,4-氰基苯硼酸就是合成這類化合物的反應原料。

3.合成芳香醚

芳香醚骨架廣泛存在于各種天然產(chǎn)物和藥物分子中,可用于合成染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等。一些沸點高的芳香醚可作熱載體,有些芳香醚還用作食品保護劑或抗氧化劑。芳香醚一般就是4-氰基苯硼酸和醇類或者酚類化合物通過C-O偶聯(lián)合成。

4.合成芳香胺

芳香胺是一些有機合成中的起始原料和中間體,被廣泛用來合成多種化工產(chǎn)品,合成這類化合物的方法有很多種,其中4-氰基苯硼酸和脂肪胺通過C-N偶聯(lián)是最常見的方法之一。

無論是在生命科學還是在有機化學的科研過程中,含氮化合物總是引起科研工作者極大的興趣。許多天然產(chǎn)物如蛋白質(zhì)、維生素和生物堿都是含氮化合物,一些有機染料、感光材料和合成藥物也都是含氮化合物。所以對于含氮化合物合成方法的優(yōu)化和開發(fā)是一個非常重要的課題。4-氰基苯硼酸苯硼酸和含有胺基的化合物共同參與了很多有機反應,對合成化學和醫(yī)藥化學的發(fā)展有著重要的應用價值和促進意義。

制備方法[2]

1)、3、5-二氟澳本苯在THF中與Mg粉反應生成格氏試劑,將該格氏試劑溶液在低溫下滴加到硼酸三甲酯中反應,再用HC1酸化,經(jīng)后處理,得到3,5-二氟苯硼酸。

2)、在對甲苯磺酸催化下,將3,5-二氟苯硼酸與乙二醇反應,經(jīng)后處理得到3,5-二氟苯硼酸乙二酯。

3 )、3,5-二氟苯硼酸乙二酯在低溫下與丁基鋰反應生成中間化合物,此鋰試劑與I反應,經(jīng)后處理得到3,5-二氟-4-碘苯硼酸乙二酯。

4 )、3,5-二氟-4-碘苯硼酸乙二酯與氰化亞銅在溶劑中回流反應,反應產(chǎn)物經(jīng)酸化和后處理,得到3,5-二氟-4--氰基苯硼酸。

其中步驟1)中將格氏試劑溶液在-40℃下慢慢滴加到硼酸三甲酯的THF的混合液中,并在該溫度下繼續(xù)反應。

步驟1)中的后處理為:溶劑提取分液、水洗溶劑層、干燥、濃縮。

步驟2)中,將3,5-二氟苯硼酸、乙二醇和對甲苯磺酸在甲苯中回流分水反應。

步驟2)中的后處理為:分液除去下層過量的乙二醇,上層液濃縮除去甲苯,濃縮液減壓蒸餾。

步驟3)中的反應溫度為-78℃—-80℃,溶劑為無水THF 中;

步驟3)中的后處理為將反應混合物升至室溫,水解分液,用乙酸乙酯萃取,干燥、過濾后濃縮除去溶劑,殘留物用石油醚重結(jié)晶。

步驟4)中的后處理為:減壓下濃縮除去DMF,降至室溫,殘渣用乙酸乙酯萃取,濾除不溶物,濾液加鹽酸的水溶液酸化后分液,有機層用水洗,干燥、過濾、濃縮除去溶劑。得4-氰基苯硼酸。

參考資料

[1] 王昊杰. 苯硼酸和氨基化合物共同參與的有機反應研究[D].

[2]紀海健, 白雪峰. Miyaura硼化反應法合成4-氰基苯硼酸[J]. 化學與粘合