149-32-6/丁四醇的主要應(yīng)用

背景及概述^[1]

赤蘚糖醇化學(xué)名為丁四醇，在固體食品或可溶的固體飲料表面涂以內(nèi)消旋的赤蘚糖醇，可以防潮。易受潮的食品材料用本法在空氣中可長(zhǎng)期保存，而不改變其風(fēng)味。例如：將檸檬香糖果在熔融的內(nèi)消旋赤蘚糖醇溶液中于120℃浸漬后，取出，在30℃和相對(duì)濕度79%環(huán)境中放置5天，沒有吸收任何水分，沒有受潮現(xiàn)象，而保持其風(fēng)味。丁四醇的相變潛熱高達(dá)340J/g，是潛力巨大的相變儲(chǔ)熱材料，但熱導(dǎo)率只有0．77W/(m·K)，難以達(dá)到人們的需求?；瘜W(xué)穩(wěn)定性高的碳纖維的熱導(dǎo)率高達(dá)900W/(m·K)，可用于提高丁四醇的熱導(dǎo)率。

應(yīng)用^[2-7]

1）制備丁四醇聚氧乙烯醚。制丁四醇聚氧乙烯醚有著優(yōu)良的親水性和復(fù)配性，以及具有高粘稠性、無(wú)毒性等，可廣泛用于汽車漆等的配料中，優(yōu)化產(chǎn)品的性能。目前丁四醇聚氧乙烯醚的合成方法鮮見報(bào)道。備方法是以丁四醇和環(huán)氧乙烷為原料，在催化劑的作用下進(jìn)行聚合反應(yīng)制得；丁四醇與環(huán)氧乙烷的質(zhì)量比為1∶1.56~65.6；催化劑為固體甲醇鈉，甲醇鈉甲醇溶液，KOH，NaOH等的任一種或一種以上的混合物，其用量為合成后丁四醇聚氧乙烯醚質(zhì)量百分含量的0.04~0.4%。本發(fā)明合理選用強(qiáng)堿性催化劑催化丁四醇與環(huán)氧乙烷聚合，該類催化劑具有較高的活性，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，通過過濾可以去除，使產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

2）制備一種多元醇復(fù)合相變材料，該復(fù)合相變材料以丁四醇、季戊四醇和木糖醇粉體為原料，將丁四醇、季戊四醇和木糖醇混合物采用手工研磨、球磨或砂磨1-3h，然后將該混合物在185-190℃加熱3-6h至所有粉體全部熔化形成透明液體，最后令此透明液體自然冷卻形成白色固體狀的多元醇復(fù)合相變材料；其中丁四醇的質(zhì)量百分比含量為60%-75%，季戊四醇的質(zhì)量百分比含量為24%-35%，木糖醇的質(zhì)量百分比含量為1%-5%，該多元醇復(fù)合相變材料具有相變焓值高、過冷度小、熔點(diǎn)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，可用于太陽(yáng)熱能儲(chǔ)存和工業(yè)余熱回收等領(lǐng)域。

3）制備一種復(fù)合增塑劑組合物，由以下質(zhì)量百分比的原料配方組分組成：25-30份四氟乙烯、20-25份苯乙烯、20-25份聚丙乙烯、15-20份聚丙烯酰胺、5-10份聚合氯化鋁、15-20份聚酰胺、6-8份麥芽糖醇、8-10份異麥芽酮糖醇、10-12份丁四醇、6-8份卡必醇、10-12份二甘醇、3-5份二丙二醇、5-6份二乙醇胺、4-6份二丙二醇、6-8份對(duì)羥基苯甲酸、5-8份鄰氨基苯甲酸甲酯、3-5份甲基丙烯酸甲酯、4-6份甲基丙烯酸羥乙酯、8-9份甲基丙烯酸丁酯、5-6份甲基丙烯酸異辛酯、6-7份石蠟、6-8份純堿、8-10份環(huán)氧大豆油。該復(fù)合增塑劑組合物成本低廉，無(wú)毒無(wú)害，性能穩(wěn)定，且與其他增塑劑相比具有很強(qiáng)的價(jià)格優(yōu)勢(shì)。

4）制備一種防火涂料，包括以下重量份的原料：氟碳樹脂10-20份、環(huán)氧樹脂20-30份、纖維素醚8-15份、空心玻璃纖維10-15份、云母粉3-6份、二氧化鈦3-6份、聚磷酸銨2-4份、硼酸鋅1-3份、磷酸二氫銨2-4份、三氧化二銻1-3份、季戊四醇2-6份、丁四醇1-3份、膨脹珍珠巖3-6份、固化劑3-8份、溶劑10-15份、玫瑰精油0.5-1.5份。本發(fā)明提供的防火涂料，耐候性好、防火阻燃性能優(yōu)異、環(huán)保無(wú)毒，同時(shí)，本發(fā)明的防火組分的恰當(dāng)配合，可持續(xù)發(fā)揮防火保護(hù)作用，增加涂層的阻燃效果和延長(zhǎng)涂層的有效防火時(shí)間，能夠滿足現(xiàn)代人們的需求。

5）通過簡(jiǎn)單的磁力加熱攪拌的混合方式制備了由長(zhǎng)徑比為15的短切碳纖維和丁四醇組成相變儲(chǔ)熱復(fù)合材料，研究了短切碳纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)增強(qiáng)相變儲(chǔ)熱材料熱導(dǎo)率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明短切碳纖維可以顯著提高復(fù)合材料的熱導(dǎo)率，對(duì)于含短切碳纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的試樣，熱導(dǎo)率相對(duì)于純丁四醇提高了183%。同時(shí)，短切碳纖維的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)復(fù)合材料熱導(dǎo)率的影響與Nielsen模型的預(yù)測(cè)結(jié)果相吻合。

6）制備一種納米氧化釔粉體，包括如下步驟：(1)先向醋酸釔溶液中加入丁四醇；(2)再向步驟(1)的溶液中加入氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至11-13，然后在170-200℃反應(yīng)20-30小時(shí)；(3)步驟(2)反應(yīng)液過濾，濾渣經(jīng)洗滌、干燥、煅燒后得到納米氧化釔粉體。與現(xiàn)有方法相比，采用本發(fā)明方法所得的納米氧化釔粉體為形貌均一的球形，粒徑可控制在40-50nm。

主要參考資料

[1] 食品生產(chǎn)工藝與配方精

[2] CN200810163986.9一種丁四醇聚氧乙烯醚的合成方法

[3] CN201610663881.4一種多元醇復(fù)合相變材料及其制備方法

[4] CN201510353144.X一種復(fù)合增塑劑組合物

[5] CN201710572055.3一種防火涂料

[6] 以丁四醇為基體的相變儲(chǔ)熱材料熱導(dǎo)率研究

[7] CN201410760030.2一種納米氧化釔粉體的合成方法