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186826-86-8/鹽酸莫西沙星的作用機制

莫西沙星(學名:Moxifloxacin,發(fā)音“moxi FLOX a sin”)是一種由拜爾公司開發(fā)的第四代人工合成的喹諾酮類抗細菌藥(8-methoxy-fluoroquinolone類抗生素。其口服劑(以鹽酸莫西沙星之形式)在世界范圍內(nèi)以Avelox、Avalox和Avelon等商標名販售,在大多數(shù)國家也有靜脈注射劑。該藥也有治療結(jié)膜炎(紅眼病)的眼藥水,商標名為Vigamox和Moxeza。其殺菌作用借由干擾拓撲異構(gòu)酶(Topoisomerase),進而抑制DNA合成,最終導致細菌死亡,1999年12月由FDA核準上市。

鹽酸莫西沙星的作用機制

用途

莫西沙星可用于治療幾種感染癥,包括呼吸道感染、蜂窩組織炎、炭疽病、心內(nèi)膜炎、腹腔內(nèi)感染、腦膜炎及結(jié)核病。

作用機制

鹽酸莫西沙星主要機轉(zhuǎn)作用于DNA旋轉(zhuǎn)酶的gyrA subunit,不同于左氧氟沙星(Levofloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)等的Fluoroquinolones類抗生素,其作用則在拓撲異構(gòu)酶IV(Topoisomerase IV)的parC或是parE subunit。

特性

鹽酸莫西沙星屬于第四代廣譜氟喹諾酮類抗感染藥物,與前三代抗感染藥物相比,對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、厭氧菌等常見病原菌的抗菌活性更強, 同時具有安全性高、耐藥率低的優(yōu)勢。鹽酸莫西沙星注射液主要用于治療成人(≥ 18歲)敏感細菌所引起的感染,包括社區(qū)獲得性肺炎、急性細菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、復雜性腹腔內(nèi)感染、皮膚和皮膚組織感染等。

潛在危險性

肌腱斷裂的風險,可能有肌腱疼痛,發(fā)炎等癥狀;

重癥肌無力惡化;

光毒性;

長QT綜合癥。