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20548-54-3 / 硫化鈣的晶體結(jié)構(gòu)

概述[1]

硫化鈣與硫化鈉等堿金屬硫化物一樣,都可以視作為強(qiáng)堿弱酸鹽,在水溶液中水解的只有S2 -。通常情況下的飽和溶液中,水解的Na2S很少,而CaS的水解度卻很大,絕大部分CaS都要發(fā)生水解。飽和溶液中溶質(zhì)的濃度愈大,水解的程度愈小。因此我們可以認(rèn)為CaS遇水即要分解,化學(xué)反應(yīng)方程式為:2CaS+2H20= Ca (OH)2 +Ca (HS)2。

綜上所述,CaS遇水發(fā)生分解的原因一方面是S2 -的水解能力較強(qiáng),另一方面是因?yàn)镃aS的溶解度很?。ń橛诳扇芘c難溶之間),致使飽和溶液中的水解度很大。

CaS 的晶體結(jié)構(gòu)[2]

CaS 晶體結(jié)構(gòu)與 NaCl 晶體結(jié)構(gòu)一樣,屬面心立方結(jié)構(gòu),空間群為 Fm -3m,國(guó)際群號(hào)為 225. 通過(guò)材料模擬計(jì)算軟件 MS5. 0 中的量子力學(xué)計(jì)算軟件包 CASTEP模塊,在零壓強(qiáng)下對(duì)硫化鈣晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行幾何優(yōu)化得到原胞的晶格常數(shù) a = 4. 029,α = β = γ = 60°,與實(shí)驗(yàn)值4. 022  非常接近,誤差僅為 0. 17%,結(jié)構(gòu)如圖 1所示. 說(shuō)明選用的參數(shù)適合該晶體的計(jì)算,后面的計(jì)算結(jié)果是可信的. 在優(yōu)化結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上我們還計(jì)算了零壓下 CaS 晶體的能帶結(jié)構(gòu),計(jì)算結(jié)果得到帶隙為 2.390eV,并且價(jià)帶的最高點(diǎn)在 G 點(diǎn),而導(dǎo)帶的最低點(diǎn)在X 點(diǎn),不在同一位置,表明它為間接半導(dǎo)體,所以在光功能材料方面有重要應(yīng)用.

硫化鈣的晶體結(jié)構(gòu)

不同壓強(qiáng)下的能帶結(jié)構(gòu)[2]

在不同壓強(qiáng)下先對(duì)硫化鈣晶體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行幾何優(yōu)化,然后計(jì)算 CaS 的能帶結(jié)構(gòu),結(jié)果如圖 2 所示.從圖 2 可以看出,硫化鈣的能帶主要有 4 條價(jià)帶與一條導(dǎo)帶,價(jià)帶較窄,導(dǎo)帶較寬,起伏較大. 隨著壓強(qiáng)的增加,波函數(shù)重疊增多,相互作用增大,能帶逐漸展寬,當(dāng)壓強(qiáng)增大到 150GPa 時(shí),最高價(jià)帶與導(dǎo)帶在費(fèi)米面上發(fā)生重疊. 而帶隙隨著壓強(qiáng)的增加,逐漸減小,最后帶隙減小為零,帶隙隨壓強(qiáng)的具體變化關(guān)系如圖 3 所示. 在低壓區(qū)域,帶隙隨壓強(qiáng)的變化非常明顯,零壓時(shí)帶隙為2. 390eV,壓強(qiáng)為 50GPa 時(shí)帶隙減小為 0. 936eV;當(dāng)壓強(qiáng)為 150GPa 時(shí),帶隙減小到零,意味著在此壓強(qiáng)下晶體變?yōu)閷?dǎo)體. 計(jì)算結(jié)果表明在 0 ~ 150GPa 范圍內(nèi),CaS 晶體是半導(dǎo)體,隨著壓強(qiáng)的增加帶隙逐漸減小,當(dāng)壓強(qiáng)大于 150GPa 時(shí),帶隙減小為零,CaS 晶體變?yōu)閷?dǎo)體,說(shuō)明150GPa 是 CaS 晶體從半導(dǎo)體轉(zhuǎn)化為導(dǎo)體的臨界壓強(qiáng).

參考文獻(xiàn)

[1]徐冬梅主編,化學(xué)世界之謎,北方婦女兒童出版社,2013.07,第122頁(yè)

[2]張淑華,柳福提,程曉洪.高壓下硫化鈣的電子結(jié)構(gòu)與光學(xué)性質(zhì)[J].宜賓學(xué)院學(xué)報(bào),2012,12(12):50-52.