手機(jī)掃碼訪問(wèn)本站
微信咨詢
右旋萘普生(Naproxen)是一種非甾體類消炎、鎮(zhèn)痛、解熱藥物,在工業(yè)生產(chǎn)中,它是通過(guò)對(duì)萘普生的消旋體進(jìn)行拆分而得到,葡辛胺被認(rèn)為是一種最經(jīng)濟(jì)和最有效的拆分試劑。葡辛胺的制備目前均以Raney鎳為催化劑,由D-葡萄糖和正辛胺反應(yīng)生成的Schiff堿催化加氫而制得,若催化劑用量較低,葡辛胺的產(chǎn)率也較低(<40%),加大催化劑用量,并添加三乙胺可提高反應(yīng)產(chǎn)率(50%~70%)。但Raney鎳制備過(guò)程中污染嚴(yán)重,在葡辛胺制備中用量過(guò)大,且不能重復(fù)使用。高分子金屬絡(luò)合物催化劑具有高活性、高選擇性和可重復(fù)使用等特點(diǎn)。三聚氰胺縮甲醛樹(shù)脂(MEF)是一種制備簡(jiǎn)單并廣泛使用的高分子材料,分子中含有氮原子,應(yīng)具有一定的配位能力。
葡辛胺是用于非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥萘普生(Naproxen)、布洛芬(Ibuprofen)和甲霜靈(Metalaxyl)等手性藥物和農(nóng)藥拆分的拆分劑。其應(yīng)用舉例如下:拆分制備d-萘普生的方法,包括以下步驟:拆分:dl-萘普生中加入葡辛胺和水,在堿性條件下加熱溶解,降溫后加d-萘普生葡辛胺晶種結(jié)晶,繼續(xù)緩慢降溫,過(guò)夜,抽濾,得d-萘普生葡辛胺鹽及濾液1;分離:d-萘普生葡辛胺鹽分離得到所述d-萘普生;dl-萘普生為干品。
拆分制備d-萘普生的方法,分離d-萘普生葡辛胺的濾液和洗液,經(jīng)分離葡辛胺后,得到d-萘普生,再經(jīng)消旋得到dl-萘普生,由此計(jì)算d-萘普生拆分率,總收率為97.2-98.2%,葡辛胺總回收率為93.4-96.9%。本發(fā)明的方法免除了甲醇作溶劑,不僅降低了成本,而且消除了甲醇的毒性及火災(zāi)隱患,而且dl-萘普生可不經(jīng)干燥直接拆分,免除了這一段的干燥設(shè)備和人力,同時(shí)d-萘普生總收率和葡辛胺總回收率均高于甲醇法,拆分成本明顯低于甲醇法的成本,產(chǎn)品質(zhì)量完全符合歐洲藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),比旋度均比中國(guó)藥典高許多。
方法1:
1)MEF/MgO復(fù)合載體的制備 將適量的三聚氰胺與甲醛水溶液(體積分?jǐn)?shù)為37%~40%)加入到三口瓶中,用NaOH溶液調(diào)節(jié)混合物pH值為8.5。然后在攪拌下于5~10min內(nèi),升溫到70~80℃,三聚氰胺逐漸溶到甲醛水溶液中。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液逐漸變成乳白色,證明交聯(lián)已開(kāi)始。此時(shí)加入適量熱水,使其溶解。再加入適量MgO和適量甲醛水溶液,使2者充分聚合并負(fù)載于無(wú)機(jī)載體MgO上。
反應(yīng)完畢,過(guò)濾,水洗,醇洗,于真空下充分干燥,得白色固體粉末,研磨過(guò)100目篩子,即得MEF/MgO復(fù)合載體,載體中氮含量為5.58%。
2)MEF/MgO絡(luò)合物鈀催化劑的制備 取一定量的復(fù)合載體MEF/MgO于燒瓶中,加入適量乙醇浸潤(rùn),再加入一定濃度的PdCl2乙醇溶液,回流反應(yīng)6h,加入NaBH4水溶液,至無(wú)氣泡產(chǎn)生。過(guò)濾,醇洗,水洗,直至無(wú)Cl檢出。真空干燥,研磨,過(guò)100目篩子,得實(shí)際應(yīng)用的催化劑Pd·MEF/MgO,Pd的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.58%。
3)催化加氫反應(yīng) 在200ml不銹鋼高壓反應(yīng)釜中,加入一定量的D-葡萄糖、正辛胺、溶劑、添加劑及催化劑。密閉反應(yīng)釜,反復(fù)充入氫氣置換,充入氫氣到所需壓力。試漏,置于恒溫浴中進(jìn)行加氫反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束,釋放氫氣,過(guò)濾除去催化劑并用熱溶劑充分洗滌催化劑,濾液于室溫下存放24h,析出白色固體,過(guò)濾,洗滌,真空干燥,得產(chǎn)品葡辛胺。催化加氫制備葡辛胺的合成反應(yīng)如下:
方法2:
1)催化劑的制備
30gNaOH溶于120ml水中,冰水浴冷至零度,電動(dòng)攪拌下緩慢加入30g鋁-鎳合金,在25攝氏度以下反應(yīng)2-3小時(shí),繼續(xù)攪拌0.5小時(shí),室溫放置2-3小時(shí),升溫至95-100攝氏度繼續(xù)反應(yīng)2-3小時(shí),用水洗至中性,再用乙醇洗3遍。將制得的RaneyNi置于乙醇液面下保存?zhèn)溆谩?/p>
2)葡辛胺的制備
將正辛胺、葡萄糖、溶劑和催化劑按一定配比量投入高壓反應(yīng)釜中,密封,通入氫氣至1.2~1.4Mpa,升溫至55~65攝氏度,反應(yīng)2小時(shí)后,冷卻析出白色結(jié)晶,過(guò)濾,70攝氏度下烘干2小時(shí),得產(chǎn)品。反應(yīng)完成后,讓反應(yīng)液自然冷卻,產(chǎn)物結(jié)晶析出,經(jīng)離心分離,產(chǎn)物用混合溶劑洗滌兩次,經(jīng)干燥得產(chǎn)品。
[1] 萘普生拆分試劑葡辛胺的制備
[2] CN201810973187.1dl-萘普生水作溶劑拆分制備d-萘普生的方法
[3] CN02134079.X高純度葡辛胺的合成方法