2489-05-6/山崳酸銀的應(yīng)用

概述^[1][2]

二十二酸銀鹽又叫山崳酸銀。作為熱敏記錄材料的銀源是羧酸銀，通常使用的羧酸銀中碳原子數(shù)在C12-C22。商業(yè)化生產(chǎn)的熱敏記錄材料中使用的羧酸銀是山崳酸銀或山崳酸銀與硬脂酸銀的混合物并摻有少量的棕櫚酸銀和花生酸銀，一般選用山崳酸銀較多。

制備^[1]

一種山崳酸銀的制備方法，包括以下步驟：

(1)將山崳酸與水及醇加入反應(yīng)器中，加熱溶解至透明狀，再加入氫氧化鈉，完全溶解至透明狀，得到山崳酸鈉溶液；

(2)將硝酸銀加入到山崳酸鈉溶液中，在70～80℃下反應(yīng)，乳化，得到山崳酸銀懸浮液；

(3)將山崳酸銀懸浮液水洗，直至山崳酸銀懸浮液電導(dǎo)率小于20us/m，得到山崳酸銀濕餅；

(4)將水洗后的山崳酸銀濕餅在50～65℃下進(jìn)行干燥處理，直至重量不再變化，得到山崳酸銀粉末。

應(yīng)用^{[1] [3] [4]}

CN201610842516報(bào)道了應(yīng)用山崳酸銀制備的直接熱成像記錄材料，該直接 熱成像記錄材料不會(huì)對(duì)操作人員和環(huán)境造成污染。

CN201310286977提供一種以山崳酸銀為防污劑，且自拋光速率穩(wěn)定的環(huán)保型自拋光防污涂料。該防污涂料基料為一種自拋光速率穩(wěn)定的樹(shù)脂組合物，該樹(shù)脂組合物通過(guò)接枝適當(dāng)?shù)闹咀逵袡C(jī)酸獲得穩(wěn)定的酯（水）解速率，可在添加防污劑的情況下，控制防污劑的穩(wěn)定釋放延長(zhǎng)防污期效；此外，該涂料以山崳酸銀化合物為主防污劑，避免采用納米級(jí)的銀防污劑在涂料中團(tuán)聚而引起的過(guò)度釋放（不均勻釋放）導(dǎo)致防污失效的問(wèn)題；因此本發(fā)明提供了一種全新的環(huán)境友好的、防污能力強(qiáng)的海洋防污涂料。該防污涂料由基料、防污劑、填料、顏料、助劑和溶劑組成；所述基料由基料樹(shù)脂和復(fù)配樹(shù)脂組成；所述各組分的重量百分比為：基料樹(shù)脂20～35%、復(fù)配樹(shù)脂10～20%、銀化合物防污劑5～15%、吡啶類(lèi)有機(jī)防污劑4～7%、填料5～20%、顏料5～15%、助劑2～6%、溶劑8～25%；所述銀化合物防污劑為銀元素含量為10～30%的山崳酸銀化合物。

陳良等人為了快速標(biāo)定中子小角散射譜儀的關(guān)鍵參數(shù):速度選擇器的選擇波長(zhǎng)和波長(zhǎng)分辨率以及譜儀布局下的Q分辨率,采用實(shí)驗(yàn)方法對(duì)山崳酸銀粉末的中子小角散射實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合。首先,確定譜儀布局,包括準(zhǔn)直光闌孔徑大小、準(zhǔn)直長(zhǎng)度、樣品到探測(cè)器之間的距離;其次,在中子小角散射譜儀的機(jī)械速度選擇器設(shè)置在3 000、4 000、5000和6 000r.min^-1 4種不同轉(zhuǎn)速下,測(cè)定山崳酸銀粉末的中子小角散射譜;最后,對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行反演分析。通過(guò)分析,計(jì)算出該機(jī)械速度選擇器常數(shù)為2 329.2r.m^-1.nm,從而得到了4種不同轉(zhuǎn)速所對(duì)應(yīng)的選擇波長(zhǎng)分別為0.776、0.582、0.466、0.388nm;通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的擬合還得到了該速度選擇器的波長(zhǎng)分辨率(23.75%),以及在此譜儀布局下的Q分辨率曲線。結(jié)果表明,使用山崳酸銀粉末的中子小角散射能夠較好地標(biāo)定譜儀的關(guān)鍵參數(shù),從而支持對(duì)中子小角散射數(shù)據(jù)的正確分析和反演。

晶體檢測(cè)^[2]

CN201710229741.0提供一種銀鹽成像材料中山崳酸銀晶體形貌檢測(cè)方法，包括以下步驟:

⑴配制濃度為50-100g/L的山崳酸銀晶體混合溶液，混合溶液的溶劑由丙酮、丁酮、異丙醇按照體積比0.7-1.2:0.9-1.5:1-1.3混合而成，超聲分散，離心后，棄上清；

⑵用無(wú)水乙醇超聲分散步驟⑴處理后的樣品，離心后，棄上清；

⑶向步驟⑵處理后的樣品中加入30-100g/L的含氟表面活性劑水溶液，超聲分散后，將樣品滴在涂有福爾莫瓦膜的銅網(wǎng)上，紅外燈下烤干，在離子濺射儀中鍍金以增加導(dǎo)電性便于觀察。

⑷采用電子顯微鏡系統(tǒng)，觀察待測(cè)樣品形貌。

上述銀鹽成像材料中山崳酸銀晶體形貌檢測(cè)方法，所述方法適用于銀鹽熱敏和光敏成像材料中的山崳酸銀晶體形貌檢測(cè)方法。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明減少了山崳酸銀晶體混合溶液的洗滌次數(shù)，簡(jiǎn)單易行，容 易控制，同時(shí)減少了乙醇的用量，降低了對(duì)環(huán)境的危害；本發(fā)明通過(guò)引入含氟表面活性劑溶液，用水體系代替有機(jī)溶劑體系，進(jìn)一步提高了山崳酸銀晶體的分散性，使實(shí)驗(yàn)的成功率由 60％提高到92％以上。圖1為山崳酸銀晶體SEM照片。

主要參考資料

[1] [中國(guó)發(fā)明] CN201610842516.X 一種山崳酸銀的制備方法及使用山崳酸銀制備的直接熱成像記錄材料

[2] [中國(guó)發(fā)明] CN201710229741.0 一種銀鹽成像材料中山崳酸銀晶體形貌檢測(cè)方法

[3] [中國(guó)發(fā)明] CN201310286977.X 一種以山崳酸銀為主防污劑的環(huán)保型防污涂料及制備方法

[4]陳良,彭梅,孫良衛(wèi),王燕,陳波.使用山崳酸銀標(biāo)定中子小角散射譜儀的關(guān)鍵參數(shù)[J].光學(xué)精密工程,2013,21(07):1755-1762.