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300-87-8 / 3,5-二甲基異唑的制備和應(yīng)用

背景及概述[1]

3,5-二甲基異唑是一種有機(jī)中間體,可由乙酰丙酮和羥胺鹽酸鹽一步關(guān)環(huán)得到。3,5-二甲基異唑可用于制備4?氯甲基?3,5?二甲基異噁唑。

3,5-二甲基異唑的制備和應(yīng)用

制備[1]

1、反應(yīng)方程式

3,5-二甲基異唑的制備和應(yīng)用

2、物料配比

3,5-二甲基異唑的制備和應(yīng)用

3、操作步驟

將383g乙酰丙酮和266.5g羥胺鹽酸鹽投入1L四口燒瓶中,升溫到42?47℃,然后分批加入266.5g碳酸鉀,每次加入二十分之一左右(此處有沖料現(xiàn)象,分批加入的目的就是避免沖料),1h左右加完,加完后,溫度為42~47度,開始升溫,升溫到100℃開始回流,用時(shí)20min,回流40分鐘左右,GC跟蹤乙酰丙酮基本能反應(yīng)完,反應(yīng)完畢后,冷卻到室溫(20度),過濾,濾液分層,上層是產(chǎn)品,下層是水層,上層用無水硫酸鈉干燥,過濾,得液體1(322.6g),濾餅用二氯甲烷(300ml)淋洗,淋洗液旋干(30度),得液體2(16.4g),液體1和液體2合并得粗品總重339g,該粗品GC含量90%左右,粗品摩爾收率為87%,該粗品可以直接做下一步原料,不需要蒸餾處理。

應(yīng)用[1]

3,5-二甲基異唑可用于制備4?氯甲基?3,5?二甲基異噁唑,方法如下:

將300g3,5-二甲基異唑、185.4g三聚甲醛和3L1,4?二氧六環(huán)一次投入5L四口燒瓶中,加入600ml濃鹽酸,機(jī)械攪拌,加熱到30℃,通氯化氫至飽和(濃硫酸滴入濃鹽酸中產(chǎn)生氯化氫,通過濃硫酸洗氣瓶,通過緩沖瓶,導(dǎo)氣管通入反應(yīng)液中,尾氣連接U型鼓泡器鼓泡,氫氧化鈉溶液尾氣吸收,飽和程度以進(jìn)氣速度和出氣速度一致為準(zhǔn)),然后升溫到83℃左右開始回流,繼續(xù)通氯化氫,GC跟蹤直至第一步產(chǎn)品反應(yīng)完,16min左右的峰基本轉(zhuǎn)變?yōu)?.5min左右的產(chǎn)品峰,通氯化氫過程中,T=78-84℃,用時(shí)約8h。反應(yīng)結(jié)束后,減壓濃縮蒸除1,4?二氧六環(huán)和水(70~80度),剩余液體再通過水泵減壓(0.098MPa)精餾(蒸出110度,油溫140度),收集產(chǎn)品餾分(110?113度,溫度基本恒定開始收集),去除前餾分后,得到大于98%的4?氯甲基?3,5?二甲基異噁唑餾分200g。

參考文獻(xiàn)

[1][中國(guó)發(fā)明]CN201110374970.43,5-二甲基-4-氯甲基異噁唑的制備方法