3731-51-9 / 2-氨甲基吡啶的應(yīng)用舉例

背景及概述^[1-2]

2-氨甲基吡啶是一種有機(jī)中間體，有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備磺酰脒和非對稱氮氧配體。

應(yīng)用^[1-2]

應(yīng)用一、

CN202010510716.1公開了一種2-氨甲基吡啶與DMF-DMA作為胺源的磺酰脒的制備方法，包括以下步驟：首先，以磺酰氯與2-氨甲基吡啶反應(yīng)，得中間產(chǎn)物；然后，中間產(chǎn)物與DMF-DMA在催化劑存在下，于60～100℃反應(yīng)，然后降至室溫，反應(yīng)液用乙酸乙酯萃取，分層，干燥后濃縮得到目標(biāo)產(chǎn)物磺酰脒。本發(fā)明方法實(shí)現(xiàn)了二級磺酰胺與DMF-DMA的反應(yīng)，拓展了磺酰脒的合成路徑。合成反應(yīng)操作簡單、條件溫和、后處理方便，所得中間產(chǎn)物及產(chǎn)品的純度和收率高。

應(yīng)用二、

CN201610073910.1公開了一種非對稱氮氧配體及Ti、Zr、Hf配合物制備方法及應(yīng)用。該配合物制備方法包括以下步驟：以取代水楊醛與2-氨甲基吡啶和含不同取代基的酚制得非對稱氮氧配體；將非對稱氮氧配體分別與TiCl₄、ZrCl₄、HfCl₄在甲苯中進(jìn)行反應(yīng)，得到含非對稱氮氧多齒配體的Ti、Zr、Hf配合物。該類配合物主要用于丙交酯開環(huán)聚合，具有較高的催化活性和較好的立體選擇性。本發(fā)明的配體及Ti、Zr、Hf配合物，原料易得，制備方法簡單，結(jié)構(gòu)易調(diào)變，通過改變配體構(gòu)，可調(diào)控配合物的性質(zhì)，提高其催化性能，可制備分子量分布較窄、立構(gòu)規(guī)整的生物降解高分子材料聚丙交酯，適合推廣。

參考文獻(xiàn)

[1] CN202010510716.1一種2-氨甲基吡啶與DMF-DMA作為胺源的磺酰脒的制備方法

[2] CN201610073910.1一種非對稱氮氧配體及Ti、Zr、Hf配合物制備方法和應(yīng)用