4075-58-5 / 2-噻酚乙酯乙酸乙酯的制備

背景及概述^[1]

2-噻酚乙酯乙酸乙酯可用作醫(yī)藥合成中間體，如之別IR吸收劑、作為有機(jī)器件中的有機(jī)半導(dǎo)體，這些有機(jī)器件特別是有機(jī)光伏器件和光電二極管或含有二極管和/或有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管的器件，可在有機(jī)溶劑中具有優(yōu)異溶解性且具有優(yōu)異成膜性質(zhì)。如果吸入2-噻酚乙酯乙酸乙酯，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。

制備^[1]

2-噻酚乙酯乙酸乙酯的制備如下：

具體步驟如下：將9.77gAlCl₃懸浮于50ml二氯甲烷中且然后在-20℃和氮?dú)庀碌渭?g乙基乙二酰氯酯(ethylchlorooxoacetate)。然后在-20℃和攪拌下滴加6.09g2-噻吩。攪拌1h之后，將反應(yīng)混合物傾于冰-水中且使用乙酸乙酯萃取化合物2-噻酚乙酯乙酸乙酯。通過(guò)柱層析純化產(chǎn)物。

¹H-NMR數(shù)據(jù)(ppm，CDCl₃)：7.831Hd，7.111Hd，4.352Hq，1.373Ht；

應(yīng)用^[1]

2-噻酚乙酯乙酸乙酯可用作醫(yī)藥合成中間體。如制備如下化合物：

具體步驟如下：將9.07g產(chǎn)物2-噻酚乙酯乙酸乙酯懸浮于120ml乙醇中并加熱至70℃。在60℃下，添加在水(2.07g)中的NaOH(2.07g)的溶液且在60℃下攪拌反應(yīng)混合物直至檢測(cè)不到原料為止。然后，在20℃下使用濃HCl酸化反應(yīng)混合物以得到化合物2。

¹H-NMR數(shù)據(jù)(ppm，CDCl₃)：9.651H非常寬s，8.181Hd，7.141Hd；

主要參考資料

[1] (CN103906786) 基于苯并二酮的聚合物