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470-82-6/桉油精的合成和測(cè)定方法

桉油精又稱(1,8-)桉樹腦,桉葉素桉樹精,屬單萜類化合物。無色液體,味辛冷,有與樟腦相似的氣味。可生物合成制得,由富含桉葉素的精油如桉葉油分鎦提取。下面重點(diǎn)介紹桉油精的用途、桉油精功效與作用、桉油精合成方法、桉油精怎么提煉的 。

桉油精的化學(xué)性質(zhì)是什么?

1.按規(guī)格使用和貯存,不會(huì)發(fā)生分解,避免與氧化物接觸。

2.化學(xué)性質(zhì):是極其穩(wěn)定的化合物,常壓蒸餾不發(fā)生分解,與還原劑也不作用。與溴化氫反應(yīng)生成加成物C8H18O·HBr(m.p. 56~57℃)。用高錳酸鉀氧化時(shí),生成桉樹腦酸(m.p. 204~206℃)。與酚類和磷酸也可生成加成產(chǎn)物。

3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉中。

4. 天然存在于藍(lán)桉油、迷迭香油、樟腦油、月桂葉油等中。

桉油精的合成和測(cè)定方法

桉油精的用途?

桉油精主要用于藥草型香精,配制精油及牙膏、牙粉、口腔清涼劑、藥皂等香精,也較多用于醫(yī)藥。具有解熱、防腐、平喘及鎮(zhèn)痛作用。本品與樟腦組成的復(fù)方臨床上用于。還常用作香料和防腐劑。

桉油精的合成方法是什么?

1、桉樹腦廣泛存在于天然芳香油中,為桉葉油的主要成分。桉樹腦可以芳香油中單離制得。例如將桉葉油分餾,收集175-180℃餾分,稍加精制即可。如需制造純度較高的產(chǎn)品,可將芳香油中分餾得到的桉樹腦加以冷卻,通入HCI干燥。分離出鹽酸及桉樹腦結(jié)晶,用熱水分解結(jié)晶,再經(jīng)精餾即得純粹的桉樹腦。合成法是將萜品轉(zhuǎn)化成酸,再脫水而得。

2、由桉葉油、藍(lán)桉油等含桉葉醇較多的精油,取170~180℃精餾分,經(jīng)冷凍或在冷凍下分餾單離而得。

精制方法:將桉樹腦與間苯二酚、鄰苯二酚等生成的加成物用石油醚重結(jié)晶后,用水蒸氣蒸餾法精制。也可將桉樹腦用等體積的石油醚稀釋,然后用溴化氫飽和,過濾出沉淀,用少量石油醚洗滌后放入水中攪拌,桉樹腦即可再生。

3. 煙草:BU,9;OR,26;FC,18。

桉油精含量測(cè)定法是什么?

C. 桉油精含量測(cè)定法 照氣相色譜法[附錄Ⅵ E 3.項(xiàng)下,照液相色譜法3.(1)]測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以聚乙二醇(PEG)-20M和硅酮(OV-17)為固定液,涂布濃度分別為10%和2%;涂布后的載體以7:3的比例(重量比)裝入同一柱內(nèi)(PEG在進(jìn)樣口端);柱溫為110±5℃;理論板數(shù)按桉油精峰計(jì)算,應(yīng)不低于2500;桉油精與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。 校正因子測(cè)定 取環(huán)己酮適量,精密稱定,加正己烷溶解并稀釋成每1ml含50mg的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取桉油精對(duì)照品約100mg,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2ml,用正己烷稀釋至刻度,搖勻,取1μl注入氣相色譜儀,連續(xù)注樣3~5次,按平均峰面積計(jì)算校正因子。 供試品溶液的制備與測(cè)定 取本品約100mg,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2ml,用正己烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取1μl注入氣相色譜儀,測(cè)定,即得。