492-97-7/聯(lián)二噻吩的制備和應(yīng)用

背景及概述^[1]

聯(lián)二噻吩是一種有機中間體，可由2-溴噻吩為原料，先制備格氏試劑，然后再與2-溴噻吩偶聯(lián)得到。有文獻(xiàn)報道其可用于制備一種異原子取代的苯并噻二唑基聚合物給體材料和一種超低能帶隙給體-受體共軛聚合物。

制備^[1]

常溫下將Mg（3.5g，0.147mol）加入到三口瓶中，加冷凝管并密封反應(yīng)裝置，抽換氣（Ar氣）3~5次，用注射器將60mL無水乙醚注入三口瓶中攪拌，后將化合物4（20g，0.123mol）與0.5mL1,2-二溴乙烷加到空的單口瓶中并用30mL無水乙醚溶解，然后用吹風(fēng)機將反應(yīng)瓶吹熱，用注射器將溶解后的混合溶液逐滴加入到反應(yīng)瓶中，滴加完成后將反應(yīng)裝置置于50℃下反應(yīng)3h；取另一干凈三口瓶，將化合物4（16.7g，0.1mol）和Ni(dppp)Cl₂加入其中，加冷凝管并密封反應(yīng)裝置，后將上述反應(yīng)液用注射器轉(zhuǎn)移到此三口瓶內(nèi)，加熱50℃，反應(yīng)過夜；反應(yīng)液用乙酸乙酯萃取，合并乙酸乙酯相用蒸餾水洗滌后再用無水硫酸鈉干燥。減壓蒸除乙酸乙酯，粗產(chǎn)物用硅膠層析柱提純(洗脫劑為石油醚)，得到白色固體聯(lián)二噻吩。

應(yīng)用^[2-3]

應(yīng)用一、

CN201710123670.6提供一種異原子取代的苯并噻二唑基聚合物給體材料及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明的聚合物給體材料具有較寬的帶隙，隨著苯并噻二唑單元中異原子含量的增加而帶隙變寬，使得聚合物的開路電壓Voc增加，從而達(dá)到最優(yōu)化的聚合物光電能量轉(zhuǎn)換效率。在聯(lián)二噻吩上進(jìn)行氟、氯、氰基等異原子取代在不損失電流的情況下也使得聚合物的開路電壓得到提高，從而提高了太陽能電池的光電轉(zhuǎn)化效率。利用本發(fā)明的聚合物作為給體材料實現(xiàn)高性能太陽能電池，本發(fā)明通過異原子取代的方法優(yōu)化聚合物的成分和結(jié)構(gòu)，并優(yōu)化給體和受體材料的聚集與光電器件的形貌，在聚合物太陽能電池的應(yīng)用方面有著廣闊的前景。

應(yīng)用二、

CN201410216688.7公開了一種超低能帶隙給體-受體共軛聚合物及其制備方法，具體的是一種基于聯(lián)二噻吩和(5-氧-噻吩并吡咯-6-亞基)苯并二呋喃-二酮的半導(dǎo)體共軛聚合物及其制備。本發(fā)明涉及合成的新型給體-受體共軛聚合物具有寬的吸收峰，覆蓋可見光甚至延伸至近紅外區(qū)域，不僅能用于有機太陽能電池、有機場效應(yīng)管，在有機光電探測器中也非常有用，還可應(yīng)用于近紅外光譜的調(diào)制如熱輻射。本發(fā)明所制得的共軛聚合物可溶液加工處理，在有機電子領(lǐng)域有一定的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明] CN201610127647.X 一種無金屬催化條件下斷裂酮中α碳-碳單鍵的方法

[2] CN201710123670.6一種異原子取代的苯并噻二唑基聚合物給體材料及其制備方法和應(yīng)

[3] CN201410216688.7一種超低能帶隙給體-受體共軛聚合物及其制備方法