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72571-06-3/5-(4-溴苯基)-1,3-噁唑的制備和應(yīng)用

背景及概述[1-2]

5-(4-溴苯基)-1,3-噁唑是一種醫(yī)藥中間體,可由4-溴苯甲醛和TOSMIC試劑一步制備得到或由2,4'-二溴苯乙酮和甲酰胺一步制備得到。

制備[1-2]

報道一、

5-(4-溴苯基)-1,3-噁唑的制備和應(yīng)用

向在20mL無水甲醇中的4-溴苯甲醛(1.0g,0.0054mol)加入TOSMIC試劑 (1.2g,0.0059mol),隨后加入無水碳酸鉀(0.8g,0.0058mol)。加熱反應(yīng)混合物至65℃保持2小時。反應(yīng)混合物溶于乙酸乙酯,用水和鹽水各洗滌一次,并濃縮。 殘余物通過柱層析,使用石油醚中的10%乙酸乙酯進行純化,得到5-(4-溴苯基)-1,3-噁唑。

報道二、

5-(4-溴苯基)-1,3-噁唑的制備和應(yīng)用

將2,4'-二溴苯乙酮(2.5 g,9.0 mmol)的甲酰胺(40 mL)溶液在密封管中于110°C加熱2.5 h。冷卻后,將反應(yīng)混合物倒入水中,用二氯甲烷萃?。?x),用硫酸鎂干燥,過濾并減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過Biotage色譜法純化(0-50%乙酸乙酯的己烷溶液),得到標題化合物(380mg,19%)。MS(ESI)m/z 226.1 [M+1]+。

應(yīng)用[3]

5-(4-溴苯基)-1,3-噁唑可用于制備下述稠合環(huán)狀脲衍生物,該稠合環(huán)狀脲衍生物是CRHR1和CRHR2雙重拮抗劑,并且具有許多治療應(yīng)用。更特別地,本稠合環(huán)狀脲衍生物顯示出優(yōu)異的CRHR2拮抗活性。CRHRs也存在于其他大腦區(qū)域,例如杏仁核,藍斑軌跡和海馬區(qū)。 生活早期壓力誘導(dǎo)的CRH對CRHRs的長期激活已被證明是成年后記憶力不足,學習障礙和焦慮的基礎(chǔ)。

5-(4-溴苯基)-1,3-噁唑的制備和應(yīng)用

參考文獻

[1] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN200480041357.9 取代的哌嗪

[2] From PCT Int. Appl., 2008051493, 02 May 2008

[3] From PCT Int. Appl., 2019198692, 17 Oct 2019