手機(jī)掃碼訪問本站
微信咨詢
氯化鈰是制備含稀土類有機(jī)化合物的基礎(chǔ)試劑,可以在石油精煉中起到催化作用,同時(shí),可用來冶煉稀土金屬、稀土合金的重要原料,也是生產(chǎn)拋光粉的主要原料。
作為稀土元素中的一種,高純度無水氯化鈰的制備具有一定的困難。因此,需要探索一種工藝簡單、且脫水效率高、產(chǎn)品純度高的無水氯化鈰的制備方法。
CN201710818403.0提供了一種無水氯化鈰的制備方法,該制備方法工藝簡單易行、脫水效率高、制備溫度低,減輕了設(shè)備腐蝕的問題,同時(shí)環(huán)境污染小,且制備的無水氯化鈰純度高。為了達(dá)到上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用了如下的技術(shù)方案:一種無水氯化鈰的制備方法,包括步驟:
S1、將七水氯化鈰于60℃~100℃下進(jìn)行一段流化脫水,獲得三水氯化鈰粗品;
S2、將所述三水氯化鈰粗品于120℃~130℃下進(jìn)行二段流化脫水,獲得一水氯化鈰粗品;
S3、將所述一水氯化鈰粗品于140℃~160℃下進(jìn)行三段流化脫水,獲得無水氯化鈰;
本發(fā)明通過將七水氯化鈰進(jìn)行分段流化脫水,并提供氯化氫保護(hù)氣體氛圍,從而有效抑制了中間產(chǎn)物一水氯化鈰在脫水至無水氯化鈰過程中的水解作用,大大提高了產(chǎn)品純度;并且該無水氯化鈰的制備方法脫水溫度低,制備成本低,脫水效果好。相比現(xiàn)有技術(shù) 中無水氯化鈰的一般制備方法,根據(jù)本發(fā)明的制備方法不涉及高溫氧化過程,操作簡單,對(duì)設(shè)備要求較低,減輕了設(shè)備腐蝕的問題并降低了環(huán)境污染。
稀土氧化物具有特殊的光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)和電學(xué)等特性,可以用于制備多種功能不同、性能優(yōu)異的新材料,特別是在光學(xué)、拋光研磨、催化、磁學(xué)、陶瓷、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域 的有著廣泛的應(yīng)用。生產(chǎn)超細(xì)且均勻的稀土氧化物具有廣闊的應(yīng)用范圍和市場前景。
CN201510704104.5提供一種稀土氯化鈰制備氧化鈰的方法。該方法具有加入分散劑使霧化液滴不發(fā)生聚集融合,液滴分散度高,熱解產(chǎn)物均勻; 微波能顯著強(qiáng)化傳質(zhì)和傳熱效率,具有催化反應(yīng)的能力,熱解反應(yīng)速率快;微波具有選擇性 加熱和自身發(fā)熱的特點(diǎn),反應(yīng)物水和稀土氯化鈰為強(qiáng)吸收微波物質(zhì),能使霧化液滴溫度迅 速升高,實(shí)現(xiàn)連續(xù)快速熱解;反應(yīng)加熱均勻,容易控制,得到的產(chǎn)品粒度均勻,質(zhì)量好;微波 加熱效率高,能耗低,設(shè)備簡單,投資少生產(chǎn)成本低,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)。
一種稀土氯化鈰制備氧化鈰的方法,其具體步驟如下:首先將稀土氯化鈰溶于水 形成濃度為2~95g/L的溶液,然后按照溶液體積百分?jǐn)?shù)0.3%~5%加入分散劑,將混合溶液 霧化成液滴,從微波反應(yīng)器的頂部噴入,從底部通入氧化性氣體,在100~10000Pa的負(fù)壓下進(jìn)行微波熱解反應(yīng)制備得到氧化鈰和尾氣,尾氣經(jīng)收塵、吸收后得到工業(yè)鹽酸。
以煤和天然氣為基礎(chǔ)原料替代石油的二次清潔能源二甲醚具有綜合發(fā)展優(yōu)勢(shì),其二次能源利用率最高。目前由合成氣一步法制取二甲醚技術(shù)已基本成熟,在投資及成本方面具有較大優(yōu)勢(shì),既可有效合理地利用能源資源,又有利于能源化工及多聯(lián)產(chǎn)業(yè)體系的發(fā)展。
CN201210141786.X提供一種成本低、工藝簡單適 于工業(yè)化生產(chǎn)的納米稀土助燃劑制備方法,且制備的二甲醚燃?xì)饧{米稀土助燃劑活性高,能有效提高二甲醚的燃燒值。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種二甲醚燃?xì)饧{米稀土助燃劑的制備方法,具有如下工藝流程:
(1)配制氯化釹和氯化鑭混合溶液A,其中氯化釹和氯化鑭濃度分別為0.2?0.6mol/L;
(2)配置氨水,濃度為0.2?0.8mol/L,將配置好的氨水加入混合溶液A進(jìn)行攪拌,攪拌轉(zhuǎn)速為1200?1500r/min;攪拌時(shí)間為3?6h,PH=5?6;得到半透明的混合物B;
(3)將B裝入水熱反應(yīng)釜,反應(yīng)釜溫度為180?250℃,反應(yīng)時(shí)間為12?24h,得到氧化釹、氧化鑭納米晶種C,納米晶種的粒度為5?8nm;
(4)配置氯化鈰水溶液,,濃度為0.6~1.2mol/L,取乙二醇作為微乳載體,乙二醇與氯化鈰水溶液的體積比為1:0.5?1.8,將氯化鈰水溶液加入到乙二醇進(jìn)行攪拌,攪拌速度為1200?1500r/min,攪拌時(shí)間為1?3h,得到混合溶液D;
(5)按濃度摩爾比1:1將C加入D進(jìn)行加熱攪拌,加熱溫度為60?80℃、攪拌速度為800?1000r/min、攪拌時(shí)間為4?6h,得到二甲醚燃?xì)饧{米稀土助燃劑。
試驗(yàn)表明,本發(fā)明方法制備的納米稀土助燃劑具有如下技術(shù)效果:使二甲醚的燃?xì)庥昧匡@著下降,并且燒開同樣的水所用燃燒時(shí)間大大縮短,說明能有效提高二甲醚的燃燒值,并且本發(fā)明的制備方法成本低、工藝簡單、適于工業(yè)化生產(chǎn)。
[1]CN201710818403.0 無水氯化鈰的制備方法
[2]CN201510704104.5 一種稀土氯化鈰制備氧化鈰的方法
[3]CN201210141786.X 二甲醚燃?xì)饧{米稀土助燃劑的制備方法