941678-49-5/蘆可替尼的作用機制

蘆可替尼，適用于治療中間或高危骨髓纖維化,，包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化患者，簡單來說，屬于骨纖的靶向用藥，可以提高總體療效以及生存質(zhì)量。

作用機制

蘆可替尼的作用機制主要是與JAK1點位結(jié)合，抑制整個JAK-STAT通道的活化，從而靶向性強行壓低該通道異常增強的信號，從而獲得良好的臨床療效。

除了骨髓纖維化外， 蘆可替尼還可以治療其他的骨髓增殖性疾病，比如真紅，血小板增多等。

蘆可替尼只能治療JAK2V617F突變類型的骨髓增殖性腫瘤嗎？

由于蘆可替尼不是只能結(jié)合JAK2V617F位點的空間構(gòu)象抑制劑，而是通過綜合JAK1位點，發(fā)揮完整的抑制JAK-STAT通路的靶向藥物。因此，對于所有類型的BCR/ABL經(jīng)典型骨髓增殖性腫瘤，無論是不是JAK2V617F突變，均能獲得良好的療效。換句話來說就是，針對JAK12外顯子突變，CALR、MPL等突變，甚至所謂三陰性的骨髓增殖性腫瘤，均有療效。

在獲取療效的同時想要逆轉(zhuǎn)病情最終進展惡化的結(jié)果，蘆可替尼還無法達到。在服藥的期間，需要病人嚴格遵從醫(yī)囑，劑量合理性的服藥，做好相關的注意事項，提防腎損害，肝損害以及藥物所產(chǎn)生的不良反應等。