HPAC人胰腺腺泡上皮癌

品牌：紀(jì)寧生物

貨號：JN27233

規(guī)格： 1×10?cells

聯(lián)系方式：021-54721350

產(chǎn)品詳情

HPAC人胰腺腺泡上皮癌
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品品牌：紀(jì)寧生物
中文名稱：人胰腺腺泡上皮癌
細(xì)胞簡稱： H PAC
細(xì)胞形態(tài) ：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境：空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基： DM EM /F12(P M 150312)＋ 2μ g/mlIn sulin＋5μg/m lT ran sferrin ＋40n g/mlH ydrocortiso n e＋10n g/mlEG F＋5%F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)

傳代步驟

1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
傳代比例（密度）： 1:3-1:4
換液頻次： 2~ 3次/周

細(xì)胞背景描述

倍增時間： ~ 23-44 hours
供體年齡： 64歲
組織來源：胰腺
細(xì)胞類型：腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型：胰腺癌細(xì)胞
生物安全等級： 1
致瘤性： Yes,the cells fo rm tum orsin athymic nude mice atthe site ofinoculation
whicharehistologicallysimilarto thetum oroforigin.Yes,the cellshave acolony forming efficiency of64% on plasticand 3.2%in agarose.
受體表達(dá) ： epiderm algrow th factor(EG F),exp ressed;glucocorticoid,exp ressed ;
epiderm algrow th factor(EG F);glucocorticoid
基因表達(dá) ： H PAC cellsare positive forkeratin and negative forvim entin and
chrom ograninA.
細(xì)胞保藏中心： ATCC;C R L-2119

HPAC人胰腺腺泡上皮癌

收到常溫細(xì)胞后如何處理

細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照紀(jì)寧生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異?；蛘邔?xì)胞有疑問，請及時跟我們聯(lián)系；對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)?？筛覀兊募夹g(shù)支持交流。

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HPAC人胰腺腺泡上皮癌

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