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ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高校催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。根據(jù)檢測時標(biāo)本以及檢測目的等的不同具體可以設(shè)計(jì)出不同類型的ELISA方法,例如間接法、雙抗體夾心法和競爭結(jié)合。
先準(zhǔn)備好本次實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑和耗材
1.試劑:
人TNF-αELISA試劑盒,包含:
預(yù)包被抗人TNF-α單抗的96孔酶標(biāo)板
凍干的人TNF-α標(biāo)準(zhǔn)品
樣品稀釋液
生物素標(biāo)記的TNF-α抗體(或濃縮液,需自行稀釋)
親和素-HRP(或濃縮液,需自行稀釋)
TMB(POD)顯色底物
終止液
洗板液(濃縮液或即用型)
2.耗材:
1.5mL離心管
QSP盒裝吸頭(10µL,100µL,1000µL等,根據(jù)需要選擇)
冰盒
ELISA蓋板膜
3.儀器設(shè)備:
單通道移液器(可根據(jù)需要添加多通道移液器)
全波長掃描多功能讀數(shù)儀(酶標(biāo)儀)
渦旋振蕩器
4.其他:
量筒/燒杯
吸水紙
計(jì)時器
樣品稀釋
1.準(zhǔn)備稀釋液:將凍干的人TNF-α標(biāo)準(zhǔn)品用適量超純水復(fù)溶,配制成濃度為2000pg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品原液(或儲備液)。
2.標(biāo)記離心管:取8只1.5毫升離心管做好濃度標(biāo)記,按照濃度從高到低依次排列,并標(biāo)明單位。假設(shè)你想要配置的是從1000pg/mL開始,5倍系列稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品,那么8個離心管的濃度標(biāo)記應(yīng)該是:
1000pg/mL
200pg/mL
40pg/mL
8pg/mL
1.6pg/mL
0.32pg/mL
0.064pg/mL
0pg/mL(空白對照,通常用稀釋液代替)
3.加入稀釋液:在1000pg/mL到0.064pg/mL的7個離心管中,分別加入400µL稀釋液。在0pg/mL的空白對照管中加入900µL的稀釋液。
4.配制1000pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品:吸取100µL2000pg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品原液加入到含有400µL稀釋液的1000pg/mL離心管中,充分混勻。
5.系列稀釋:從1000pg/mL的離心管中吸取100µL,加入到200pg/mL的離心管中,充分混勻。更換新的槍頭。從200pg/mL的離心管中吸取100µL,加入到40pg/mL的離心管中,充分混勻。更換新的槍頭。以此類推,直到稀釋到0.064pg/mL。每次轉(zhuǎn)移都必須更換新的槍頭。
6.空白對照:0pg/mL的離心管中不加標(biāo)準(zhǔn)品,只含有900µL的稀釋液。
免疫反應(yīng)
接下來進(jìn)入免疫反應(yīng)實(shí)驗(yàn),將所有試劑從冰箱中取出,平衡至室溫。
按照50µL/孔的體積,將空白對照、標(biāo)準(zhǔn)品和稀釋后的待測樣品加入到酶標(biāo)板中。注意標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度依次加樣,并做好標(biāo)記。
加樣完畢后,輕輕拍打酶標(biāo)板,使液體充分混勻。用封板膜封住酶標(biāo)板,室溫孵育1小時。孵育結(jié)束后,揭去封板膜,棄去孔內(nèi)液體,用洗板液洗滌酶標(biāo)板3次。
按照100µL/孔的體積,加入按說明書稀釋好的生物素標(biāo)記的TNF-α二抗,用封板膜封住酶標(biāo)板,室溫孵育1小時。孵育結(jié)束后,揭去封板膜,棄去孔內(nèi)液體,用洗板液洗滌酶標(biāo)板3次。
按照100µL/孔的體積,加入按說明書稀釋好的HRP,用封板膜封住酶標(biāo)板,室溫避光孵育30分鐘。孵育結(jié)束后,揭去封板膜,棄去孔內(nèi)液體,用洗板液洗滌酶標(biāo)板3次。
按照100µL/孔的體積,加入TMB顯色底物,用封板膜封住酶標(biāo)板,室溫避光孵育30分鐘(具體時間請參考試劑盒說明書)。
加入終止液(例如硫酸或鹽酸)終止反應(yīng)。在酶標(biāo)儀上,選擇合適的波長(例如450nm,405nm或490nm,請參考試劑盒說明書)讀取各孔的OD值。
最后大家可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析,因?yàn)槠邢蓿瑢?shí)驗(yàn)操作步驟分享到這里,上述實(shí)驗(yàn)步驟僅供參考。如果您對ELISA實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)一步了解,可以和紀(jì)寧生物在線顧問尋求幫助!紀(jì)寧生物也提供代測服務(wù)。